Sobre diabetes

Hay varios tipos de diabetes. Andrea tiene diabetes mellitus tipo 1.

Para no meter la pata explicándome, os copio y pego unas líneas donde creo que lo explican muy bien.

" La insulina es una hormona del aparato digestivo que tiene la misión de facilitar que la glucosa que circula en la sangre penetre en las células y sea aprovechada como energía.

La insulina se produce en el páncreas, concretamente en las células beta pancreáticas.

Cuando se empieza a comer alimentos que contienen hidratos de carbono, se activan unos sensores y el páncreas empieza a producir insulina que libera directamente a la sangre.

Para que la insulina sea efectiva deben cumplirse dos condiciones:

1. que el páncreas segregue insulina en cantidad suficiente.

2. que las células la identifiquen y permitan su acción. "

Sin insulina, el cuerpo no reconoce la glucosa, y por tanto ésta se acumula en la sangre. 

El cuerpo utiliza las grasas para su energía diaria, de ahí que uno de los principales síntomas sea la pérdida de peso.

En este tipo de diabetes, el páncreas no produce insulina, nada, por lo tanto, en nuestro caso, Andrea debe pincharse insulina antes de cada comida (a mayores de los controles de glucemia antes y dos horas después de cada comida...y por el medio si lo vemos necesario, incluida la madrugada...unos 8-10 controles en un día normal-estable).

Es muy importante que las personas con este tipo de diabetes, tengan unos horarios más o menos estables con las comidas, para controlar un poco los desajustes...y no deben comer entre horas, ya que si no se ponen insulina, se descontrola por completo.

Ejemplo: 

-comemos sobre las 13,30h pero hoy por X motivos hasta las 15h no podremos comer..esa hora y media tengo que controlarla..porque es probable que llegue muy bajita a la comida (bajita de valores, me refiero...jeje) y quizás necesite un aporte para mantenerse hasta que llegue la hora de comer .

Y qué cantidad de insulina debe ponerse? pues eso va en función a la cantidad de hidratos de carbono que vaya a comer...y ahí es donde viene el máster acelerado!!

Se les establece una dieta " por raciones"...para ella le han puesto de 1500 calorías, que equivalen a 21.5 raciones, aunque estas últimas semanas hemos reducido un poquito porque a veces se le hacía mucho.

El tema de raciones os lo explicaré con más profundidad en otra entrada, pero simplemente que os hagáis una idea de lo importantísimo que es conocer cuantos hidratos de carbono va a comer...

Ejemplo:

-le pongo insulina para 60 gr hidratos de carbono. Al final se come la mitad..."la hemos liao parda".

La insulina va a hacer su función sobre 60 gr y al haber comido menos, va a tirar "de reserva", con lo cual, con toda probabilidad, va a tener una hipoglucemia.

Ejemplo:

-le pongo insulina para 40 gr de hidratos pero al final se come , a mayores, una natilla que tiene 25 gr de hidratos..."la hemos liao parda"

No llega la insulina para todos los hidratos que ha comido y va a subir la glucosa como la espuma...hiperglucemia.

No es fácil, no os voy a engañar...pero es como todo, acostumbrarse y hacer de ello tu rutina.

Andrea puede comer de todo, pero siempre controlando las cantidades, y lógicamente, los "alimentos prohibidos" (chuches,bollos,chocolates, etc) en momentos puntuales (como debiéramos hacer todos,vaya!) y siempre siempre en horas de pincharse insulina porque si no......."la hemos liao parda!"

Y si ya os parece un poco rollete...os lo pongo más difícil todavía! como bien dice mi amiga Mamme, en esto de la diabetes 2+2 no son 4 ...porque independientemente de que calcules de lujo sus raciones y lo que come, influyen un montón de factores...actividad diaria, deporte, fiebre y enfermedades varias, estrés, estados de euforia también,hormona de crecimiento,menstruación...tooooodo eso hace que suba o baje la glucosa, así que a veces será una locura...y digo será porque yo aún estoy empezando...pero por lo que leo y me dicen las compis...es lo que toca!

Y aún hay más...y es que cada persona es un mundo! 

Ejemplo: a Andrea la pizza apenas le sube la glucosa, hay niños que no pueden ni probarla porque se les dispara...pues así con todo, y la única forma de saberlo es experimentándolo...

Así que nos toca capearlo como buenamente podamos.

De momento parece que hemos mejorado bastante los valores y estamos acercándonos a su objetivo,  pero aún están probando a modificarle dosis...qué complicado es a veces!

Por esta entrada es todo, que no quiero que se haga densa...espero que si la habéis leído, ya sepáis algo más sobre este tipo de diabetes y sobre cómo es nuestro día a día.

Besitossssss!!!!!

Y entonces llegó ella...

Como ya he dicho en otra ocasión, es cierto que la vida a veces te pone piedras muy duras en el camino...pero, al final, esa misma vida me ha demostrado que de todo lo malo sale algo bueno, aunque a veces nos cueste verlo.
La mañana en que me dijeron que Andrea tenía diabetes, en ese mismo instante, me vino ella a la cabeza, mi Mamme, mi jerezana guapa!
Ella se merece esta entrada para ella solita.
Me vino a la mente porque sabía que su hijo pequeño también tiene diabetes, sabía que ella es una guerrera en esta lucha.
Nos conocimos hace ya unos cuantos años en un foro, que nada tiene que ver con esta enfermedad. Por aquel entonces se llevaba mucho facebook y nos agregamos...y ahí hemos mantenido el contacto hasta el día de hoy...no de forma muy íntima, es cierto...pero ahí estábamos.
Mirad que he hecho limpiezas en facebook infinidad de veces, porque a veces agregas,agregas y al final no hay apenas relación...pero a ella nunca la borré porque siempre me gustaba leerla, lo que transmitía...de esto que notas que es una buenísima persona.
Ese viernes le escribí, y le conté, entre lágrimas, lo que acababa de pasar...
Deciros que se volcó por completo, es deciros muy poco...ha estado y está ahí, cada día, a cada rato...resolviendo mis millones de dudas, con más paciencia que un santo (porque yo a veces me ahogo en un vaso de agua y hago complicado lo fácil jejeje)...
El otro día me dio, vía whatssap, una clase acelerada de ratios, factores de sensibilidad, objetivos y mil historias más...que me quedo muerta con ella de lo bien que se explica! (a veces los médicos se explican muy tecnicamente y cuando estás recién llegado a este mundillo, necesitas explicaciones "nivel básico")
Sin ella, no hubiera aprendido lo que sé a día de hoy, y estoy segura de que lo hubiese llevado muchísimo peor...
A su vez me ha acogido en una gran familia que es ADIJE , la asociación de diabéticos de Jerez, de la que os hablaré en otra ocasión.

Mamme, cariño, ya te lo he dicho...aquí tienes una amiga para toda la vida!
Ojalá, como tú me decías, algún día podamos celebrar juntas lo que tanto deseamos...porque ese día me planto en Jerez y te como a besos y a abrazos!
Y ya sabes...cuando tengas unos días libres...tira todo recto para el norte, giras a la izquierda y donde pone Pontevedra, por ahí...por ahí te metes, que aquí os espero yo!!
Un beso enorme y un abrazo más grande aún!

Andrea, la prota...

Y ojalá pudiese ser yo la prota de esta historia, pero no ha sido así...le ha tocado a mi niña...
Andrea es una niña preciosa (objetividad ante todo) que junto con su hermano, Pablo, son lo mejor que me ha pasado en la vida...ser mamá es una pasada!
Tiene 7 años. En realidad los cumplió 10 días después de debutar...sí, cuando te diagnostican esta enfermedad, se le llama "debut"...a mí también me sonó rarísimo...pero ya es una palabra de mi diccionario particular y de nuestro día a día.
Como os decía, es una niña preciosa, dulce, cariñosa...y tiene un carácter que vaya tela! testaruda como su padre y mandona como su madre...vaya combinación!
A veces cuando se enfada, le decimos que le sale el demo ( demonio, en gallego jejeje)...y ya el demo es uno más en nuestra casa! También Pablo empieza a tener el demo dentro de vez en cuando...ya sabéis, mamás...contamos hasta mil y con un poco de suerte, la cosa mejora ;)

Andrea desde siempre ha sido muy miedosa con el tema de médicos...hace un par de meses menuda me lió para abrir la boca a la pediatra con el dichoso palito de madera...bufff! yo siempre le decía a mi madre..."pobre de que un día tenga que quedar ingresada en el hospital, porque nos echan de allí..."

Y va la vida y te sorprende, y te viene con estas cosas...que tu niña tiene diabetes! :(
Y nos mandan a urgencias, y venga analítica, con el consiguiente pánico y problema, porque de familia tenemos unas venas un tanto escurridizas y no hay quien las pille...ya tuvo una experiencia malísima...y le quedó trauma...y ahora esto!!
Total, que mi niña me da una lección de vida ya el primer día...los niños son increibles!
Se portó como una campeona!! y lo de tener la vía puesta no le gustó nada pero en cuanto se la quitaron, mucho mejor!
También le daba miedo quedarse ingresada...era nuestra primera vez...pero al final, se hizo a la situación sin problema, con mami a su lado todo el rato.
Luego ya con visitas y regalos, qué os voy a contar?! las enfermeras alucinaban con ella...decían que era buenísima, que daba gusto con ella, que la iban a echar de menos...la verdad es que todo el personal que nos atendió fue maravilloso, lo cual es de agradecer!
De repente me dice mi niña que si esa enfermedad que tiene, es para siempre...y me sorprendo diciéndole "no tienes ninguna enfermedad"...
Sí, Paula, sí...sí la tiene...y ella ya lo ha asimilado...tú aún no...

Con la infinidad de pinchazos al día...increíble! ella que le tenía tanto miedo a pincharse con un alfiler!! Yo le digo en broma que parece un colador, con tanto mini agujerito...mi pobre!
" mamá ahora me toca aquí, ahora en la pierna, ahora me tienes que poner la insulina lenta, ahora la rápida" (otro día os explico esto)...
Yo alucinando...todos alucinando!!
Nos dan el alta y prefiere no ir al cole los primeros días...tenía miedo! miedo a no saber reconocer los síntomas de una hipoglucemia, miedo a no poder hacer sus cosas de siempre, miedo a que no estuviese mamá...(sobre el miedo de mamá hablamos otro día...)
Se decidió a ir el siguiente lunes, su cumpleaños! y fue todo genial! hemos tenido una inmensa suerte con su profe y con el cole en general...y dentro de la intranquilidad que me supone no estar con ella, sé que no puede estar en mejores manos!
De repente ya se anima la Prin a hacerse las glucemias sola...los amiguitos del cole alucinando...Andrea se pincha sola! qué valiente!

La primera hipoglucemia en el cole también la superó muy bien...ella sola se dio cuenta de que estaba rara, con temblores...y le dice a la profe..."profe, estoy rara, voy a mirarme a ver si va a ser un bajón de azúcar!" y efectivamente lo era...mi niña, tan pequeña y tan mayor...

Y así, este mes y medio, ella me lo ha puesto mucho más fácil de lo que se puede pedir...siempre ha sido una niña muy madura y sé que con esto, lo será más.
Pero aquí no acaba la sorpresa, noooo!!! Ella quería ir a dormir a casa de los abuelos como cada sábado...pero mis padres no se atrevían a pincharle la insulina...así que hace diez días le digo..." Andrea cariño, agarra el boli conmigo...pinchamos,pulsamos las unidades de insulina,sacamos y...listo!!"
Pues ya se pincha sola la insulina!!!!! cuando aún ni hace 2 meses que debutamos! es increíble, admirable...a mí me da una tranquilidad inmensa...ya que, aunque siempre con supervisión de un adulto, cuanto más independiente sea en este aspecto, mucho mejor para ella y para todos, más vida normal podrá hacer...
Así que estoy feliz y super super orgullosa de mi Prin, que ya da gusto verla, que ha engordado ya dos kilitos y medio o más, que vuelve a tener su carita sonrosada y sus mofletillos...y no esas ojeras que yo le veía y me tenían mosca...que tiene una vitalidad y una energía maravillosa, aunque yo acabe agotada al final del día...

Mi Prin ahora sí está bien, con su tratamiento...que es una jodienda que tenga que ser con pinchazos, con un rollo considerable con las comidas, unas limitaciones y mucho control...pero está bien, feliz...y así quiero verla siempre!!

Érase una vez...

...una Princesa tan dulce, tan dulce, tannnnn dulce...que se pasó de dulce y se le quedó todo el azúcar en la sangre!
Sí, así más o menos se lo dije a Andrea en el hospital, conteniendo las lágrimas y sin saber ni por donde empezar...
Y por donde empiezo? cuando ocurrió todo, algunas personas me dijeron   "Paula, tal y como tú eres, estoy segura de que en un mes, nos das a todos una buena charla sobre diabetes" ...y aquí me tenéis!!! jejeje
No voy a daros charla, hoy al menos no, pero sí que os diré que en mes y medio he hecho un máster acelerado,y que sé muchísimas más cosas que antes...
Quizás a muchos no os interese nada sobre la diabetes, o sobre nuestra vida...pero sé que a muchos otros sí, me preguntáis a diario cómo vamos, cómo es esto, o lo otro...así que este blog nace de esa idea, de explicaros un montón de cosas, de contaros nuestro día a día, de animar a quien lo necesite, de acompañar en este camino a quien se encuentre solo, de desahogo, de información...y sobre todo, de esperanza!!

Empezamos!
Algo de lo que más me habéis preguntado es...cómo ocurrió todo.
Desde hace unos tres meses, Andrea bebía muchísima agua, sobre todo por las noches...con sus consiguientes paseos al baño, cosa que nunca había hecho.
Al mismo tiempo, adelgazó mucho...pero una piensa...será un estirón, son niños!
A mí me tenía un poco mosca el tema, pero lo que realmente me puso en alerta fue que un día me dijo que se le había puesto como una nube blanca en un ojo, en dos ocasiones...
Al día siguiente ya estaba con ella en la pediatra.
Le conté todo esto y ella pareció quitarle toda importancia, nos mandó ir al día siguiente a hacer una glucemia en el dedito, en ayunas, para descartar...y punto.
Y allá que volvimos, el viernes 8 de abril, con el desayuno portátil para tomarlo de camino al cole cuando hubiésemos hecho la glucemia y viésemos que todo estaba bien...pero no lo estaba.
Pinchazo y...230...Tere, la enfermera, que me conoce de toda la vida...me mira...yo me siento...le repite la prueba...225...Paula, ahora habláis con la pediatra.
De ahí a urgencias, analíticas, más glucemias...y yo sola, con la niña, que encima estaba asustadísima y le tiene pánico a hospitales.
Mi marido trabajando, y mi madre, mi hermano...y mi padre con mi hijo pequeño...y entonces vino mi futura cuñada, mi niña bonita, y creo que aún no se lo he agradecido pero no sé cómo hubiera pasado esa mañana sin ella a mi lado.
Yo estaba bloqueada, era ella quien preguntaba a la pediatra (una chica majísima por cierto), y allí, con Andrea, mientras yo me daba media vuelta y me limpiaba las lágrimas...
Gracias Alicia por ese día y por tantas cosas...sabes que te quiero un montón!
Después ya llegó el resto de familia, abuelos, tíos, mi marido...y ya no volví a sentirme sola...
Nos ingresaron unos días para explicarnos todo con calma, enseñarnos a poner la insulina, a hacer las glucemias, nos dieron cuentos sobre la diabetes, comics, libros informativos, fotocopias con más información...un mundo nuevo!
Como coincidió en fin de semana, hasta el lunes no vendría su endocrina a explicarnos con calma...lo cual alimentó mis miles de dudas y miedos...y llené un folio de preguntas para hacerle.
El lunes cita con la endocrina y la dietista y ya me quedé algo más tranquila.
Mientras tanto, un montón de visitas y visitas, regalos para la peque, abrazos y besos que reconfortan...el móvil a mil por hora, whatssaps, facebook, llamadas...
Me he sentido tannnnnn querida, que no tengo palabras suficientes para agradeceroslo...sólo deciros que estáis en un rinconcito de mi corazón. GRACIAS!!

Por hoy ya llega de rollo, que nos conocemos y lo mío y los resúmenes no va muy fino jejeje
Espero que os guste estar por aquí, poneos cómod@s porque tengo un montón de cosas que contaros! Muakssssssssssssss